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广州格慧泰福生物科技有限公司作为全国领先的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构,为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

格慧泰福从研发审核和项目评估,到产品测试、临床研究、质量保证和全球上市注册技术支持,GHTF致力于为客户的产品和流程增加价值,促进客户在全球市场取得成功。

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最新资讯
  • 27

    2021-05
    《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。
  • 10

    2020-07
  • 08

    2021-06
    国产Ⅰ类医疗器械注册情况:广东省获准数量居首位,29%为体外诊断试剂从国产Ⅰ类医疗器械备案产品分布情况看,数量排名前三的省(自治区、直辖市)分别为:广东省280件、山东省209件、江苏省199件。从细分领域看,4月国产Ⅰ类医疗器械产品主要为体外诊断试剂504件(29%),注输、护理和防护器械459件(27%),物理治疗器械130件(8%)等。国产Ⅱ类医疗器械注册情况:广东省获准数量居首位,30%为体外诊断试剂。从4月国产Ⅱ类医疗器械产品注册分布情况看,数量排名前三的省(自治区、直辖市)分别为:广东省162
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